Сельскохозяйственная биология, 2012, № 6, с. 66-72.

doi: 10.15389/agrobiology.2012.6.66rus

УДК 619+636/639]:576.3/.7.086.83:591.04

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ КОСТНОГО МОЗГА И ЖИРОВОЙ ТКАНИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, В КЛЕТКИ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ in vitro

И.А. РОГОВ¹, И.М. ВОЛКОВА^{1, 2}, К.В. КУЛЕШОВ², И.П. САВЧЕНКОВА²

Мультипотентные мезенхимные стволовые клетки (ММСК), выделенные из костного мозга (КМ) и жировой ткани (ЖТ) крупного рогатого скота (КРС), представляют собой перспективный материал для создания новых клеточных систем и продуктов для пищевой биотехнологии. Нами показана возможность направленной дифференцировки ММСК, полученных как из КМ, так и из ЖТ КРС, в клетки мышечной ткани при культивировании в средах с индукторами миогенеза (5-азацитидин, 5-аза-2'-деоксицитидин и ретиноевая кислота). Сравнительный анализ эффективности дифференцировки в направлении миогенеза обнаружил морфологические изменения в ММСК, выделенных из КМ, на 15-21-е сут, в ММСК, выделенных из ЖТ, — на 20-25-е сут культивирования в средах с различными индукторами. Анализ экспрессии генов MYOD1 и MYOG в реакции ОТ-ПЦР (ПЦР с обратной транскрипцией) выявил различия в потенции этих клеток к дифференцировке в клетки мышечной ткани in vitro, а также показал, что клетки, полученные из КМ, более перспективны как источники для моделирования мышечной ткани in vitro.

Ключевые слова: мультипотентные мезенхимные стволовые клетки, костный мозг, жировая ткань, крупный рогатый скот, дифференцировка, миогенез, in vitro, индукторы, экспрессия генов.

Полный текст

in vitro MYOGENIC DIFFERENTIATION OF BOVINE MULTIPOTENT MESENCHYMAL STEM CELLS TAKEN FROM BONE MARROW AND ADIPOSE TISSUE

I.A. Rogov¹, I.M. Volkova^{1, 2}, K.V. Kuleshov², I.P. Savchenkova²

Bovine bone marrow (BM) and adipose tissue (AT) multipotent mesenchymal stem cells (MMSC) are believed to be a perspective material for the creation of new cellular systems and products for food biotechnology. We demonstrated the possibility of directed differentiation of BM and AT MMSC in those of muscle tissue by culturing them in the medium, containing inductors of myogenesis (5-azacytidine, 5-aza-2'-deoxycytidine and retinoic acid). The comparative analysis of differentiation efficiency of these cells in the direction of myogenesis revealed morphological changes in BM MMSC on the 15-21st day, and in AT MMSC — on the 20-25th day of culturing in the medium with different inductors. The analysis of MYOD1 and MYOG gene expression in RT-PCR detected essential distinctions in the potency of these cells to differentiate into muscle tissue cells in vitro, and also showed that MMSC, isolated from BM, are more perspective source for muscle tissue engineering in vitro.

Keywords: multipotent mesenchymal stem cells, bone marrow, adipose tissue, bovine, differentiation, myogenesis, in vitro, inductors, gene expression.

Оформление электронного оттиска