Сельскохозяйственная биология, 2010, № 6, с. 108-117.

УДК 636.093:615.285.7:57.084

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ОСТАТОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ИНСЕКТИЦИДОВ ИЗ РАЗНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП НА ИМАГО БЛОХ (Siphonaptera)

О.Ю. ЕРЕМИНА¹, И.В. ИБРАГИМХАЛИЛОВА², Ю.В. ЛОПАТИНА³

С помощью предложенного авторами метода оценки продолжительности остаточного действия инсектицидов в виде «капель на холку» на имаго крысиных блох Xenopsylla cheopis (Roth.) при обработке белых лабораторных мышей определено остаточное действие 9 инсектицидов (в дозах 1-100 мг/кг) из 5 групп химических соединений. Оценена продолжительность инсектицидного и «отпугивающего» действия. Метод позволяет прогнозировать эффективные дозы изучаемых препаратов, учитывать остаточную активность средств на теплокровном животном, сокращая расходы на предварительные испытания.

Ключевые слова: инсектициды, крысиные блохи, капли на холку, лабораторный метод, мыши.

Химические средства от кровососущих насекомых и клещей широко применяют для защиты сельскохозяйственных животных, ценных пушных зверей в звероводческих хозяйствах, мелких домашних животных. Формы их применения разнообразны: капли на холку, ушные бирки, опрыскивание и пр. В качестве действующих веществ (ДВ) наиболее часто используют фосфорорганические соединения (ФОС) (диазинон, хлорпирифос, фосмет, фентион и др.), пиретроиды (перметрин, d-фенотрин, зета-ци-перметрин, дельтаметрин, цигалотрин и др.), неоникотиноиды (имидаклоприд), фенилпиразолы (фипронил, пирипрол), имины (амитраз), в последние годы возрастает интерес к регуляторам развития насекомых (РРН) — люфенурону (ингибитор синтеза хитина), S-метопрену, пирипроксифену (аналоги ювенильного гормона) (1-3).

Удобным модельным объектом для изучения особенностей действия инсектицидов на эктопаразитов служат блохи, которых легко разводить в условиях инсектария. Для изучения действия инсектицидов на блох используют несколько методов: контакт с импрегнированной поверхностью — фильтровальной бумагой, тканью, ковровым покрытием (4) или обработанным субстратом (5), нанесение на насекомых микрокапель ацетоновых растворов инсектицидов (топикальный метод) (6); для оценки системного действия вводят инсектициды белым мышам per os (7) или белым крысам в составе корма (8), а затем подсаживают имаго блох.

Технически наиболее простым представляется метод принудительного контакта имаго блох с обработанной поверхностью, однако полученные результаты трудносопоставимы в силу неодинакового времени контакта, использования разных типов поверхностей и видов блох. Топикальный метод требует очень значительных затрат времени. Кроме того, описанные приемы разработаны для инсектицидов, применяемых внутри и вне помещений, тогда как в случае препаратов, используемых для обработки теплокровных животных, исследования намного сложнее и дороже.

Известно, что при нанесении препарата на кожу теплокровного животного на его эффективность влияют многие факторы — барьерная функция кожи, свойства растворителя, ферментативная детоксикация, гидролиз, температура тела и влажность, растворение в жировых выделениях кожи, депонирование в подкожной жировой клетчатке и т.д. Степень проникновения можно оценить, сопоставляя токсичность при поступлении перорально и через кожу, а также некоторые физико-химические характеристики — растворимость в воде, коэффициент распределения в смеси октанола с водой. Например, пиретроиды и фенилпиразолы хорошо растворимы в липидах и малорастворимы в воде, и (судя по значительной разнице в токсичности первых в зависимости от способа поступления) большая их часть остается на коже животного. ФОС, которые более гидрофильны и хорошо растворимы в органических растворителях, практически одинаково токсичны при поступлении через кожу и перорально, что свидетельствует о выраженном кожно-резорбтивном действии. Неоникотиноиды в отличие от других групп имеют очень низкую липофильность и относительно высокую гидрофильность, способствующую поступлению инсектицида в кровь (табл. 1).

При разработке новых препаратов, предназначенных для защиты животных от эктопаразитов, большое значение имеет их избирательная токсичность. Среди изученных инсектицидов ФОС характеризуются наиболее низкими значениями коэффициентов избирательной токсичности (КИТ), что свидетельствует об их потенциальной опасности для теплокровных животных (значения КИТ рассчитаны нами как отношение ЛД₅₀ при нанесении на кожу теплокровных к ЛД₅₀ для насекомых при топикальном нанесении на покровы тела) (см. табл. 1).

Нашей задачей было сравнение продолжительности защитного действия инсектицидных препаратов с предварительной разработкой малозатратного метода тестирования на теплокровном животном.

Методика. Эксперименты проводили на непитавшихся имаго крысиной блохи Xenopsylla cheopis (Roth.) 1-3-недельного возраста (без разделения по полу) (лабораторная культура инсектария ФГУН НИИ дезинфек-тологии, г. Москва).

Исследовали инсектициды в препаративной форме «капли на холку»: капли инсектоакарицидные СЕРКО® (диазинон, 15,0 %, ООО «Гранд Платинум», Россия), цифенотрин (цифенотрин, 40 %, пирипроксифен, 2 %, «Sentrypro XFC», США), фенотрин (d-фенотрин, 85,7 %, «Hartz», The Hartz Mountain Corp., США), фронтлайн (фипронил, 10,0 %, «Merial», Франция), адвантейдж (имидаклоприд, 10 %, «Bayer», Германия). Кроме того, в экспериментах использовали растворы инсектицидов в эфире пропиленгликоля, содержащие в качестве ДВ пирипроксифен (5 %); фентион (15 %); перметрин и пирипроксифен (соответственно 45 и 5 %), альфациперметрин и пирипроксифен (соответственно 8 и 5 %).

Инсектицид (0,1 мл) в необходимой концентрации (ее получали последовательным разведением препаративных форм эфиром пропиленгликоля) равномерно (по каплям) наносили сверху с двух сторон вдоль позвоночника белым лабораторным мышам (средняя масса 25-30 г), помещенным в садки (3x3x8 см, металлическая сетка с ячейками 1x1 см). В опытах использовали дозы 1-100 мг ДВ инсектицида на 1 кг массы животного (соответственно 0,03-3 мг ДВ на мышь). Садки ставили в чашки Петри с вложенными бумажными фильтрами, которые устанавливали в высокие пластмассовые емкости. Через 2 ч после нанесения инсектицида на мышей подсаживали имаго блох. В течение 120 мин с интервалом 15-30 мин учитывали «отпугивающее» действие (уход блох с животного), затем собирали насекомых из емкости и счесывали оставшихся с животных одноразовой пластмассовой расческой. Определяли долю напитавшихся блох, блох, покинувших прокормителя и оставшихся на теле животного. Собранных насекомых в пробирках помещали в термостат (28 °С, относительная влажность воздуха 70 %) и через 24 ч учитывали их гибель. Остаточное действие испытывавшихся средств исследовали тем же методом, используя обработанных ранее мышей, содержавшихся в индивидуальных клетках. Блох подсаживали через 1, 3, 7 сут и далее еженедельно до прекращения действия средства (срок наблюдения 30-35 сут). Опыты проводили не менее чем в 3-кратной повторности, используя в каждой не менее 30 насекомых (в каждом опыте — два контроля: обработанное растворителем и необработанное животное). Способность инсектицида распределяться по телу животного определяли, нанося 0,1 мл препарата на хвост мыши и исключая контакт подсаженных блох с обработанным хвостом (в остальном схема аналогична описанной выше). Для сравнения результатов использовали показатели выраженной в сутках продолжительности «отпугивающего» (время в сутках, в течение которого обработанное животное покидали 50 % и 95 % насекомых — соответственно ОТ₅₀ и ОТ₉₅) и инсектицидного действия (время в сутках, в течение которого погибали 50 % и 95 % блох — соответственно СТ₅₀ и СТ₉₅). Уход блох с обработанного животного может быть вызван разными причинами: окончанием питания (в контрольном варианте в течение 120 мин после подсадки до 20 % насекомых покидали животное), отпугивающим действием инсектицида, токсическим действием инсектицида (паралич насекомых), за счет чего блохи падают с животного. Поскольку невозможно разграничить эти факторы, термин «отпугивающее» действие мы приводим в кавычках.

Результаты пересчитывали по формуле Аббота (9). Статистическую обработку данных выполняли с помощью программы Microsoft Exсel 7.0.

Результаты. Р а с п р е д е л е н и е  и н с е к т и ц и д о в  п о  т е л у
ж и в о т н о г о. При подсадке блох на мышей через 2 ч после нанесения инсектицида показатели ухода блох с животного («отпугивающее» действие) и инсектицидности были ниже, чем через 1 сут после обработки, что свидетельствует о распространении препарата по телу животного в течение 1-х сут (табл. 2). В качестве примера нами выбраны инсектициды из группы ФОС и пиретроидов с различной длительностью действия. В частности, при обработке животных фентионом только в дозе 100 мг/кг через 1 сут наблюдали полное освобождение от блох. Отпугивающее и инсектицидное действие фентиона при нанесении на хвост было снижено и выражено только в дозе 100 мг/кг. Перметрин при нанесении на тело животного через 1 сут после применения обеспечивал максимум эффективности. О постепенном распределении перметрина по телу животного свидетельствуют также показатели «отпугивающего» действия при обработке хвоста мышей: в этом варианте максимум действия низких доз перметрина (10 мг/кг) наблюдали через 3 сут, однако эффективность препарата была несколько снижена. Вероятно, при нанесении на хвост инсектицид распространяется по поверхностному жировому слою, а при нанесении на тело — еще и по шерсти вследствие растекания растворителя.

Следует отметить, что единственным исключением оказался диазинон, у которого анализируемые показатели через 2 ч были выше, чем через 1 сут (см. табл. 2). Вероятно, этот факт связан с быстрым проникновением диазинона в организм обработанного животного, последующей быстрой деградацией и выведением инсектицида. Об этом говорит и значительное снижение смертности насекомых при подсадке через 1 сут. По-видимому, при оценке скорости распределения такого быстро деградирующего инсектицида следует подсаживать блох с меньшими интервалами (например, через 2, 4 и 8 ч).

Усиление инсектицидного действия через 1 сут после нанесения отмечали и для препаратов на основе фипронила и имидаклоприда.

Суммируя, можно сделать вывод, что эффективность практически всех изученных инсектицидов достигает максимума через 1 сут после нанесения. Это согласуется с данными литературы: инсектицидное действие имидаклоприда на блох через 3 и 8 ч после обработки увеличивалось с 26,9 до 82,8 % (на кошках), с 22,2 до 95,7 % (на собаках) (10). Гибель блох при обработке хорьков тем же препаратом в дозе 10 мг/кг через 8 ч составляла 95,3 %, через 1 сут — 100 % (11).

П р о д о л ж и т е л ь н о с т ь  д е й с т в и я  и н с е к т и ц и д о в
н а  и м а г о  б л о х. Установлено, что все изученные препараты (кроме РРН пирипроксифена) обладали «отпугивающим» и инсектицидным действием на имаго блох, интенсивность проявления которого прямо зависела от химической природы и дозы препарата, а также продолжительности периода между его нанесением и подсадкой блох.

«Отпугивающий» эффект изученных ФОС был кратковременным и менее продолжительным, чем инсектицидный (табл. 3). Токсическое действие ФОС на организм насекомых связано с необратимым ингибированием активного центра ацетилхолинэстеразы за счет фосфорилирования серина с образованием комплекса, гораздо более прочного, чем ацетилированный серин. Полученные нами данные показывают, что средства на основе ФОС — фентион и диазинон — обладают непродолжительным остаточным действием на блох. Животное полностью освобождается от находящихся на нем насекомых в течение 1-2 сут после обработки диазиноном и около 8 сут — фентионом. По-видимому, это связано с проникновением ФОС через кожу животного: ДВ быстро проникают в организм, подвергаются окислению и гидролизу и выводятся в виде метаболитов.

Результаты наших экспериментов согласуются с данными литературы. Диазинон (как и другие соединения этой группы) при пероральном поступлении выводится из организма теплокровных достаточно быстро — на 90 % через 7 сут при периоде полураспада в организме крыс 7-12 ч (12).  После сообщений о случаях гибели обработанных фентионом животных были разработаны новые препараты с его пониженным содержанием (13). По мнению зарубежных авторов, фентион не соответствует современным стандартам препаративной формы «капель на холку» (14). Следует отметить, что нанесение фентиона или диазинона на кожу мышей в дозе 100 мг/кг в наших экспериментах также иногда приводило к гибели подопытных животных.

Пиретроиды благодаря высокой липофильности могут распространяться по жировому слою и депонироваться в подкожной жировой ткани. При накожном применении они значительно менее токсичны, чем при пероральном. Основной мишенью их действия выступают натриевые каналы мембран нервных клеток пресинапса периферической и центральной нервной системы насекомых. Инсектициды из группы пиретроидов характеризуются наиболее высокими показателями КИТ (см. табл. 1).

У всех изученных пиретроидов мы отмечали продолжительное «отпугивающее» действие и четкую зависимость между дозой инсектицида и интенсивностью ухода блох с обработанного животного (см. табл. 3). «Отпугивающий» эффект у средств на основе пиретроидов сохранялся значительно дольше инсектицидного. Такая зависимость прослеживалась независимо от места нанесения средства — на тело или на хвост животного. Этот факт подтверждает целесообразность включения регуляторов развития насекомых, в частности пирипроксифена, в состав препаратов. Добавление РРН должно препятствовать размножению насекомых, покинувших прокормителя.

Остаточный инсектицидный эффект пиретроидов на блох был продолжительным, хотя период такого действия оказался несколько короче, чем при «отпугивающем» действии. При максимальной дозе пиретроидов (100 мг/кг), нанесенных на тело животного, гибель насекомых в опытах составляла 50 % — в течение 19-30 сут и более, 95 % — 11-30 сут (см. табл. 3).

Наши данные о длительном остаточном действии пиретроидов на блох соответствуют приведенным в литературе сведениям об их слабом проникновении через кожу теплокровных. Так, показано, что при нанесении на тело животного концентрата эмульсии на основе d-фенотрина в дозе 10 мг/кг через кожу абсорбируется всего 8-17 % ДВ (15). Цифенотрин, молекула которого отличается от d-фенотрина наличием CN-группы, обладает гораздо более высокой токсичностью для теплокровных при пероральном введении (ЛД50 350 мг/кг), чем при нанесении на кожу (ЛД₅₀ > 5000 мг/кг), что также свидетельствует об его слабой абсорбции.

Альфациперметрин представляет собой смесь двух цис-изомеров циперметрина. При пероральном поступлении он достаточно быстро выводится из организма теплокровных животных, при нанесении на неповрежденные кожные покровы малотоксичен, сохраняется в жировом слое. Следует отметить, что альфациперметрин обладает местно-раздражающим действием на кожу, что ограничивает его применение на животных (16).

Таким образом, по нашим данным, препаративные формы на основе пиретроидов остаются на теле животного токсичными для блох в течение длительного времени. В силу своего «отпугивающего» действия пиретроиды, по-видимому, значительно сокращают время контакта насекомых с инсектицидом, что выражается в снижении их смертности. Уход блох с животного может быть связан и с проявлением нокдаун-эффекта (в результате которого парализованные блохи не способны удерживаться на животном), однако он часто носит обратимый характер, что может объяснить отсутствие гибели насекомых при действии сниженных доз препарата. В течение 1-й нед после обработки животного большими дозами пиретроидов (100 мг/кг) отравление насекомых необратимо, однако через 2-3 нед, несмотря на выраженный нокдаун-эффект, поражение насекомых может стать обратимым, что связано с уменьшением получаемой блохами дозы инсектицида в результате его биодеградации.

Фенилпиразолы имеют общий механизм действия с инсектицидами диенового синтеза и гексахлорциклогексаном (функциональное ингибирование нервно-мышечных синапсов, в которых медиатором выступает γ-аминомасляная кислота). Фипронил в организме теплокровных быстро абсорбируется, постепенно метаболизируется и выделяется с экскрементами в виде неразложившегося фипронила и его производного — сульфона. Он обладает низкой растворимостью в воде и высокой липофильностью. Наиболее высокую концентрацию в тканях теплокровных животных отмечают на 7-е сут, причем у крыс около 40 %, у мышей — около 60 % от введенной дозы остается в организме, в основном в жировой клетчатке (17).

Мы выявили слабое «отпугивающее» действие фипронила: после нанесения только самой большой изученной дозы (100 мг/кг) через 1 сут уход блох достигал 80 %, на протяжении 2 нед более 50 % блох покидали прокормителя, при этом максимальный показатель ОТ₉₅ не был достигнут. Инсектицидная активность фипронила оказалась высокой — продолжительность остаточного действия составила более 30 сут (см. табл. 3).

Неоникотиноиды, к которым относится имидаклоприд, являются агонистами никотин-ацетилхолиновых рецепторов постсинаптических мембран нервных клеток насекомых. Проникновение обладающего низкой липофильностью имидаклоприда в организм блох происходит, по-видимому, через несклеротизированные межсегментные мембраны тела.

Имидаклоприд не проявлял «отпугивающего» действия ни в одной из изученных доз. Инсектицидный эффект в максимальной дозе, напротив, был продолжительным — 21 сут (СТ₅₀) и 14 сут (СТ₉₅).

По данным литературы, при контакте имаго кошачьих блох с шерстью животных, обработанных имидаклопридом, блохи погибают, что указывает на проникновение имидаклоприда в поверхностный жировой слой, благодаря постоянному наличию которого блохи контактируют с остатками имидаклоприда в течение длительного времени. Если с кожи животного жировые выделения удаляли раствором спирта, то подсаженные блохи не проявляли признаков отравления, в дальнейшем не погибали, а продолжительность их питания и количество поглощенной крови соответствовали таковым в случае необработанных животных (18). По некоторым данным, в крови обработанного животного имидаклоприд сохраняется не более 3 сут, тогда как на шерсти он обнаруживается около 4 нед (19).

В отношении РРН, которые, как уже отмечалось, в последнее время часто вводят в рецептуры, содержащие инсектициды острого действия (пиретроиды, фенилпиразолы и др.), известно, что они действуют только на неполовозрелые стадии насекомых и адультицидами не являются. В основном их используют для обработки мест развития личинок, однако имеются данные о том, что контакт блох C. felis с пирипроксифеном подавляет откладку яиц самками, а отложенные яйца нежизнеспособны (20-22). В наших экспериментах пирипроксифен не обладал ни «отпугивающим», ни инсектицидным действием во всех изученных дозах (1-100 мг/кг), то есть его присутствие в препарате не влияло на продолжительность контакта блох с обработанным животным и не приводило к увеличению смертности насекомых.

П и т а н и е  б л о х  н а  о б р а б о т а н н ы х  ж и в о т н ы х. Нанесение всех средств во всех изученных дозах (1-100 мг/кг) на тело или хвост подопытного животного не препятствовало питанию всех блох, использованных в эксперименте. Полученные данные только отчасти согласуются с результатами других исследователей. Ранее показано, что обработка животных имидаклопридом или фипронилом не защищала их от укусов блох в течение 1-го ч после обработки, а смесь фенитротион/дихлорвос и перметрин предотвращали питание более чем 80 % блох в течение соответственно 3 и 7 сут (23).

Итак, по продолжительности «отпугивающего» действия изученные ДВ образуют следующий ряд: диазинон < фентион < фипронил < фенотрин < цифенотрин < альфациперметрин. Имидаклоприд и пирипроксифен не вызывают ухода блох с животных. Только у инсектицидов из группы пиретроидов «отпугивающее» действие продолжительнее инсектицидного. По увеличению длительности инсектицидного действия вещества располагаются следующим образом: диазинон < фентион < фенотрин < имидаклоприд < альфациперметрин < фипронил < цифенотрин. Максимальная остаточная инсектицидная активность зарегистрирована у цифенотрина и составляет 30 сут (СТ₉₅). В соответствии с разработанной нами схемой первичной оценки инсектицидов в форме «капель на холку» необходимо тестировать широкий диапазон доз (1; 10; 50; 100; 200 мг ДВ/кг массы тела животного). «Отпугивающее» действие (уход блох) следует оценивать через 15; 30; 45; 60; 90 и 120 мин после нанесения, смертность насекомых — через 24 ч. Для ФОС продолжительность «отпугивающего» и инсектицидного действия следует определять через 2; 24; 48; 72 и 168 ч после нанесения на животное, для инсектицидов с выраженным остаточным действием (пиретроиды, фенилпиразолы, неоникотиноиды) — подсадкой блох еженедельно до падения значений анализируемых показателей ниже 50 %. Предлагаемый метод позволяет прогнозировать эффективные дозы изучаемых препаратов, определить остаточную активность средств на теплокровном животном и сократить расходы на предварительные испытания.

Л И Т Е Р А Т У Р А

1. T i t c h e n e r  R.N. The control of lice on domestic livestock. Vet. Parasitol., 1985, 18(3): 281-288.
2. S t e e l m a n  C.D.,  M c N e w  R.W.,  S i m p s o n  R.B.,  R o r i e  R.W.,  P h i l i p s   J.M., R o s e n k r a n s  C.F. Jr. Evaluation of alternative tactics for management of insecticide-resistant horn flies (Diptera: Muscidae). Econ. Entomol., 2003, 96(3): 892-901.
3. J u a n  L.W.,  Z e r b a  E.N.,  M a r i a t e g u i  P.,  T a r e l l i  G.,  D e m y d a  S.,  M a-
s u h  H.M. New spot-on formulations containing chlorpyrifos for controlling horn flies on cattle: laboratory model of insecticide release and field trial. Parasitol. Res., 2010, 107(4): 967-974.
4. Материалы ВОЗ. Резистентность переносчиков болезней к пестицидам. 5-й доклад Комитета экспертов ВОЗ по биологии переносчиков и борьбе с ними. Сер. техн. докл. ¹ 655. ВОЗ, Женева, 1983: 86.
5. D r y d e n  M.W.,  R e i d  B.L. Insecticide susceptibility of cat flea (Siphonaptera: Pulicidae) pupae. J. Econ. Entomol., 1996, 89(2): 421-427.
6. M o y s e s  E.W.,  G f e l l e r  F.J. Topical application as a method for comparing the effectiveness of insecticides against cat flea (Siphonaptera: Pulicidae). J. Med. Entomol., 2001, 38(2): 193-196.
7. S a n t o r a  K.A.,  Z a k s o n - A i k e n  M.,  R a s a  C.,  S h o o p  W. Development of a mouse model to determine the systemic activity of potential flea-control compounds. Vet. Parasitol., 2002, 104(3): 257-264.
8. C l a r k  P.H.,  C o l e  M.M. Systemic insecticides for control of oriental rat fleas: bait tests with hooded white rats. J. Econ. Entomol., 1968, 61(2): 505-508.
9. A b b o t t  W.S. A method for computing the effectiveness of an insecticide. J. Econ. Entomol., 1925, 18: 265-267.
10. S c h e n k e r  R.,  T i n e m b a r t  O.,  H u m b e r t - D r o z  E.,  C a v a l i e r o  T.,  Y e r-
l y  B. e.a. Comparative speed of kill between nitenpyram, fipronil, imidacloprid, selamectin and cythioate against adult Ctenocephalides felis (Bouche) on cats and dogs. Vet. Parasitol., 2003, 112(3): 249-254.
11. H u t c h i n s o n  M.J.,  J a c o b s  D.E.,  M e n c k e  N. Establishment of the cat flea (Ctenocephalides felis felis) on the ferret (Mustella putorius furo) and its control with imidacloprid. Med. Vet. Entomol., 2001, 15(2): 212-214.
12. О с и п о в а  В.Н. Токсичность состава наполнителя аэрозольного баллона на основе сульфидофоса и керосина. В сб. науч. тр.: Проблемы дезинфекции и стерилизации. М., 1985: 132-135.
13. M e l m a n  S.A.,  H u t t o n  P. Flea control on dogs and cats indoors and in the environment. The Compendium on Continuing Education, 1985, 7(10): 869-887.
14. M e n c k e  N. Therapy, control and prevention of flea infestation in companion animals. Proc. 8th Int. Symp. on ectoparasites of pets (ISEP). May 8-11, 2005. Hannover, 2005: 41-43.
15. Environmental health criteria 142. Alpha-cypermethrin. WHO, Geneva, 1992.
16. Гигиенические критерии состояния окружающей среды 96. d-Фенотрин. ВОЗ, Женева, 1992.
17. T i n g l e  C.C.,  R o t h e r  J.A.,  D e w h u r s t  C.F.,  L a u e r  S.,  K i n g  W.J. Fipronil: environmental fate, ecotoxicology, and human health concerns. Rev. Environ. Contam. Toxicol., 2003, 176: 1-66.
18. M e h l h o r n  H.,  M e n c k e  N.,  H a n s e n  O. Effects of imidacloprid on adult and larval stages of the flea Ctenocephalides felis after in vivo and in vitro application: a light- and electron-microscopy study. Parasitol. Res., 1999, 85(8-9): 625-637.
19. C r a i g  M.,  G u p t a  R.,  C a n d e r y  T.,  B r i t t o n  D. Human exposure to imidacloprid from dogs treated with Advantage®. Toxicol. Mechanisms and Methods, 2005, 15(4): 287-291.
20. R o s s  D.H.,  P e n n i n g t o n  R.G.,  C r u t h e r s  L.R.,  S l o n e  R.L. Efficacy of a permethrin and pyriproxyfen product for control of fleas, ticks and mosquitoes on dogs. Canine Practice, 1997, 22: 53-58.
21. M e o l a  R.,  M e i e r  K.,  D e a n  S.,  B h a s k a r a n  G. Effect of pyriproxyfen in the blood diet of cat fleas on adult survival, egg viability, and larval development. J. Med. Entomol., 2000, 37: 503-506.
22. S t a n n e c k  D.,  L a r s e n  K.S.,  M e n c k e  N. Pyriproxyfen concentration in the coat of cats and dogs after topical treatment with a 1,0 % w/v spot-on formulation. J. Vet. Pharmacol. Therap., 2003, 26: 233-235.
23. F r a n c  M.,  C a d i e r g u e s  M.C. Antifeeding effect of several insecticidal formulations against Ctenocephalides felis on cats. Parasite, 1998, 5(1): 83-86.

COMPARATIVE STUDY OF RESIDUAL EFFECT DURATION OF INSECTICIDES FROM DIFFERENT CHEMICAL GROUPS ON ADULT STAGE OF Siphonaptera

O.Yu. Eremina¹, I.V. Ibragimkhalilova², Yu.V. Lopatina³

The method of an estimation of action «spot-on» formulations insecticides by mouse-model against adult rat flea Xenopsylla cheopis (Roth) is developed. Residual action of 9 insecticides (1-100 mg/kg) from 5 groups of chemical compounds are defined. Residual toxic and repellent actions are estimated. The new method gives the chance to predict effective doses of studied preparations and to define residual activity on hematothermal animals, and to cut down expenses on preliminary tests.

Key words: insecticides, rat flea, spot-on, laboratory method, mice.

Оформление электронного оттиска